У рамках розширеного скринінгу новонароджених вже провели понад 18 тисяч досліджень

У рамках розширеного скринінгу новонароджених вже провели понад 18 тисяч досліджень. сма, дослідження, неонатальний скринінг, новонароджений, орфанне захворювання

У рамках розширеного скринінгу новонароджених вже провели понад 18 тисяч досліджень. сма, дослідження, неонатальний скринінг, новонароджений, орфанне захворювання

Від середини жовтня 2022 року, коли був запроваджений розширений неонатальний скринінг новонароджених на 21 орфанне захворювання, проведено більш як 18 тисяч досліджень.

Про це в інтерв’ю Укрінформу розповіла заступниця міністра охорони здоров’я Марія Карчевич.

«Цього року новонародженим почали робити розширений неонатальний скринінг – на 21 орфанне захворювання. Уже проведено більш як 18 тисяч досліджень. З цією метою для лабораторій закуплено спеціальне обладнання на суму майже 308 млн грн», – сказала Карчевич.

Окрім цього, додала заступниця міністра, у 2022 році Україна вперше централізовано закупила інноваційний препарат «Еврісді» («Рисдиплам») для лікування дітей, хворих на спінальну м’язову атрофію (СМА). Він буде доступний безплатно вже цього року.

Як повідомляв Укрінформ, у жовтні 2022 року в Україні почали проводити розширений неонатальний скринінг новонароджених на 21 рідкісне захворювання.

Послуга вже доступна у 12 регіонах: Києві, Вінницькій, Волинській, Житомирській, Закарпатській, Івано-Франківській, Київській, Львівській, Рівненській, Тернопільській, Хмельницькій та Чернівецькій областях.

Раніше в Україні усі новонароджені безплатно перевірялися на чотири спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурію, адреногенітальний синдром, муковісцидоз.

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*