Вчені вперше знайшли генетичні фактори розвитку ДЦП – дослідження

Вчені вперше знайшли докази існування генетичних варіантів, які можуть вплинути на розвиток дитячого церебрального паралічу (ДЦП), інформує УП. Життя.

Раніше вважалося, що причинами ДЦП є пошкодженням певних зон мозку на ранніх стадіях вагітності, під час пологів або в перші роки життя дитини, пише News Medical з посиланням на результати дослідження, опубліковані в журналі Nature Genetics.

Канадські вчені з Лікарні для хворих дітей, Науково-дослідного інституту Центру здоров’я Університету Макгілла та Дитячої реабілітаційної лікарні Холланд Блурв’ю провели повногеномне секвенування 327 дітей із ДЦП та їхніх батьків.

Повногеномне секвенування – це метод поглибленого аналізу геномів, за допомогою якого можна виявити нові генетичні варіації, що пов’язані із захворюваннями.

Отримані результати науковці порівняли з трьома незалежними клінічними групами пацієнтів, й двома педіатричними контрольними гуртами.

Семирічне дослідження показало, що майже кожна десята дитина (11,3%) мала генетичний варіант або ймовірний генетичний варіант ДЦП.

Повну версію читайте на УП. Життя

Анастасія Поя