ТЦК Одеської області мобілізував чоловіка, який мав інвалідність – хворів на епілепсію. В результаті неправомірних дій мобілізований помер у військовій частині під час першого дня служби.

В рамках підписаного між Хмельницькою обласною радою та громадською організацією «ЕПІ-ПРОСВІТА» Меморандуму про співпрацю та партнерство триває реалізація гуманітарно-освітнього проєкту «Гуманітарна незалежність» для батьків дітей з епілепсією та іншими інвалідностями.

Нія Нікель – українська блогерка та мама маленької Єви. Дівчинка має тяжку рідкісну хворобу – синдром Ямуара, що є лише у близька 30 людей в усьому світі і не піддається класичному лікуванню.

Нія Нікель – не тільки співвласниця бару Zbirka і студії краси Priton Krasoty, але і мама чудової дочки Єви. У п’ять місяців дитині поставили діагноз “епілепсія”.

У віці п’яти місяців доньці Нії Нікель, яку звуть Єва, поставили діагноз “епілепсія”.

На своїй сторінці в соціальній мережі Нія написала емоційний пост, в якому розповіла про те, як у дочки виявили захворювання і чому вона б ніколи не змогла від неї відмовитися.

У наш час медичним фахівцям добре відомо, що епілепсія є неврологічною патологією, а не психічною хворобою, але цей стереотип важко змінити у масовій свідомості. Люди, які страждають на епілепсію, в повсякденному житті часто зустрічаються з нерозумінням і відторгненням, не можуть отримати професію та забезпечити себе матеріально. А діти, що потерпають від цієї недуги, часто позбавлені права на відвідування…