Черкащанка Анна Юхименко п’ять років тому народила доньку Дашу. Дівчинка має зайву хромосому. Нині Даша полюбляє обійми, караоке і зустрічати гостей. До Дня людей із синдромом Дауна, який відзначають у світі 21-го березня – наша історія сонячної дівчинки.
21 березня у світі відзначають День людини із синдромом Дауна. Цю дату Генеральна Асамблея ООН визначила у грудні 2011 року. Кореспонденти Суспільного поспілкувалися із 10-річним Нестором у якого синдром Дауна та його сім’єю.
21-е березня – Міжнародний день людини з синдромом Дауна. Цю дату обрано тому, що 21-й день третього місяця є символом 3-ьох копій 21-ої хромосоми. Кореспондентка Суспільного Аліна Олефір побувала в родині, де 33 роки тому народилася “сонячна” дитина.
Надійці, сонячній дівчинці, лишень 8 років, а вона уже вміє і знає більше, аніж дехто із її ровесників. Надя займалась гімнастикою, відвідує, крім звичайної школи, ще й музичну. В умовах карантину бере уроки музики вдома.
21 березня відзначається Міжнародний день людини з синдромом Дауна. Цього дня по всьому світу відбуваються різні заходи, присвячені захисту прав людей із синдромом Дауна.
Що відчувають батьки, в яких народилася дитина з синдромом Дауна? Які найбільші стереотипи про людей з синдромом? Чому важлива інклюзія і чому таких людей не варто називати «сонячними»? Про це в проєкті Радіо Свобода «Є питання» розповідає президентка благодійної організації «Даун Синдром» Олена Большаніна. В неї дві дочки, старшій – вісім років…
Історія кропивничанки, яка стала першою в Україні акторкою із синдромом Дауна, фільм з якою придбала НВО.
На вигляд їй років п’ятнадцять. Насправді – тридцять чотири. Вона зустрічає мене зі стриманою посмішкою.
У Франції на місцевих виборах висувається кандидат з синдромом Дауна 34-річна Елеонор Лалу.
Лалу – відома активістка за права людей з синдромом Дауна та іншими захворюваннями.
Акція ”На каву із сонячним другом” розпочалась у Кропивницькому. Першою участь у ній взяла кропивничанка Олена Василенко. Вона показала, на скільки прогулянки важливі для дітей, які мають синдром Дауна.
Це зараз 15-річну Ангелінку з Хмільника знають і люблять не лише у рідному місті, а й в Україні та поза її межами.
А коли вона лишень народилась, єдине питання, яке було у її мами – це «чому саме у нас?»