Комунальний заклад «Запорізька спеціальна загальноосвітня школа-інтернат «Оберіг» Запорізької обласної ради розділив можливість шістьох сімей займатися розвитком дітей-аутистів з першого класу.

Ми, взагалі, про них мало знаємо і майже ніде їх не зустрічаємо, бо вони здебільшого перебувають удома. Адже мають дуже тендітні, крихкі кістки, які ламаються не тільки внаслідок травм, а навіть від необережного руху чи дотику. Кришталева ваза може витримати невеликий удар, а дитячі ніжки ламаються навіть під ковдрою уві сні, що вже казати про падіння таких…

Про хворих на рідкісні (орфанні) хвороби тривалий час у нашій країні намагалися не говорити вголос. А це означає, що хворі, велика частина серед яких діти, були практично покинуті напризволяще, не маючи ні ліків, ні фахівців, які би знали і підказували дієві методи лікування. Коли лікарі ставлять дитині невтішний діагноз, батьки виявляються абсолютно неготові до майбутніх…

23-річна калушанка Надія Породько з дитинства хворіє на ДЦП. У дівчини є хобі – вишивка бісером. Каже, що від цього заняття їй на душі стає спокійно і водночас радісно, а відчуття такі неначе знаходишся в церкві на Службі Божій. Попри невтішний діагноз Надія не падає духом, навпаки, щоденно долаючи труднощі, щиро намагається підтримувати інших.

Девушка со спинальной мышечной атрофией рассказала, как съездила в Брюссель.

Сумчанке Юлии 27 лет, большую часть своей жизни она выслушивала версии врачей о том, сколько ей осталось ходить.

Сина Марини звати Владислав. Йому 10 років. Він не пересувається за допомогою інвалідного візка, має хороший зір і слух, не страждає від серцевої недостатності. Проте його дитинство не можна назвати повноцінним. Причина цьому — «царська» хвороба.

Краматорск. Ребенок с нарушениями развития может родиться в любой семье, независимо от статуса, уровня дохода или образа жизни родителей.

Быть включенным в жизнь общества и быть полноправным его участником – вот принципы инклюзивного общества…

Кропивничанка Наталія Чущенко про життя із спинальною м’язовою дистрофією.

Діагноз спинальна м’язова дистрофія (СМД) Наталочці поставили не одразу. У лікарів були сумніви, адже на вигляд дівчинка була здоровою й мала нормальний фізичний та розумовий розвиток.

В 14 лет днепрянка Лана забеременела, а в 15 стала мамой. Ребенок появился на свет по большой любви, правда, об этих родах девчушка будет помнить всю жизнь. Роды были очень сложные. Несколько месяцев она не могла ни сидеть, ни стоять. Но все это ничего по сравнению с тем, что досталось ее сыну. Как говорит Лана, по вине врачей малыш остался инвалидом.

Про майстриню Інну Руденко ми писали у «Звягелі» сім років тому. Нашу увагу привернув тоді той факт, що, маючи складний діагноз — ДЦП, слабо працюючі ноги і руки, 22-річна дівчина (зараз їй 29) робила прикраси з бісеру і цим заробляла на життя. Уявіть лише, як «легко» нанизувати сотні, тисячі маленьких намистинок однією рукою, бо інша має паралізовані м’язи…