І ці мрії здійснює франківка Леся Антонюк. Кілька років тому важка хвороба паралізувала жінку, але вона таки піднялася на ноги й започаткувала проєкт «Друге життя». Пані Леся реставрує та ремонтує старі велосипеди, які приносять їй небайдужі. Переробляє індивідуально під кожного та садить на них дітей з ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна.
А тепер майже незрячі батьки тішаться дитинкою.
Надія Кирилович із села Піщів донедавна Новоград-Волинського району Житомирщини завжди усміхнена. Хоч життя не раз випробовувало її різними негараздами.
Іванна Боцян з Червонограда вже протягом довгого часу живе з цукровим діабетом. Жінка не може виходити за межі своєї квартири та знаходить відраду у рукоділлі.
Жовтень — місяць обізнаності про людей із синдромом Дауна. У Кривому Розі щороку народжуються діти, які живуть із цією генетичною аномалією.
Спеціальних закладів, які б фахово займались повною підготовкою людей із синдромом Дауна до дорослого життя…
Із 1 січня 2022 року підвищиться розмір допомоги на дітей із тяжкими хворобами, яким не встановлено інвалідність. Таку ініціативу підтримали члени уряду під час засідання 7 липня.
Розсіяний склероз (РС) називають хворобою молодих — найчастіше його діагностують у людей віком від 20 до 40 років, а передумови до його появи виникають ще в допубертатний період. Небезпека цієї хвороби в тому, що її неможливо вилікувати й навіть запобігти їй, хоча вона не смертельна.
Міжнародний День розсіяного склерозу був встановлений Міжнародною федерацією товариств розсіяного склерозу з метою інформування про проблему розсіяного склерозу і глобальному русі організацій РС, а також розширення глобального руху організацій РС і об’єднання національних і регіональних організацій, пошуку джерел фінансування глобального руху з проблем…
Вони ніколи не опускають рук. Завжди вірять у сили своїх малюків, іноді навіть більше ніж у власні. Мова про жінок, що виховують дітей із інвалідністю. Щоденні реалії їхнього життя та потреби покажуть у фотопроєкті #Право_на_щастя. Історії цих сильних духом матерів розкажуть наші журналісти. Третя наша героїня Ірина Богданова. Донечка жінки має рідкісне захворювання.
Вони ніколи не опускають рук. Завжди вірять у сили своїх малюків, іноді навіть більше ніж у власні. Мова про жінок, що виховують дітей із інвалідністю. Щоденні реалії їхнього життя та потреби покажуть у фотопроєкті #Право_на_щастя. Історії цих сильних духом матерів розкажуть наші журналісти. Першою стала Ірина Саверіна, для порятунку донечки вона відклала…
Президент України Володимир Зеленський підписав Закон «Про внесення зміни до статті 187 Закону України «Про державну допомогу сім’ям з дітьми» щодо підвищення розміру допомоги на дітей із тяжкими хворобами, яким не встановлено інвалідність» № 1176-ІХ, ухвалений Верховною Радою 2 лютого 2021 року.