На пленарному засіданні 2 лютого 2021 року Верховна рада проголосувала за внесення змін до статті 18-7 Закону України «Про державну допомогу сім’ям з дітьми» щодо підвищення розмірів допомоги для дітей із тяжкими хворобами.
У цієї невеличкої статті ви знайдете опис хвороби під назвою ДЦП, з описанням кожної її форми. Рекомендації до занять, та реабілітаційних засобів, таких як лікувальна фізкультура, та методики її використовування.
У графіці української художниці з Волині Валентини Протопоп, як відзначила одна дослідниця, удень з вогнем не знайдеш гострих кутів і карколомних ліній, натомість погляд споглядача її робіт неквапно пливе м’якими хвильками рідних пейзажів, натюрмортів, жанрових сценок, героями яких є гуси, курчата, коні, вівці або й… опеньки на старезному пні… І не помічаєш штрихів…
Діагноз ДЦП викликає у батьків шок, біль, відчуття приреченості і безвиході. Поки що вони не знають, через які випробування доведеться пройти з дитиною, бо її невиліковна хвороба звучить як вирок усім мріям про щасливе життя. Марія Анісенко виконує обов’язки керівника центру «Дорога в життя», що в Чорткові на Тернопільщині, і добре розуміє кожну маму з…
Миколі Діордіці 69 років. Чоловік фактично нічого не чує з раннього дитинства, після того як перехворів на важкий недуг. На що саме хворів, Микола Васильович не знає – мама не хотіла йому розповідати. Але говорить, що це була страшна хвороба і показує на руки та інші частини тіла, які були всіяні виразками.
Майстер-різьбяр з Хмельницького Анатолій Козак почав творити ікони після інсульту у 2012 році. Нині його роботи є у приватних колекціонерів України, Польщі, Росії, Німеччини, Франції, Швеції, Ізраїлю та Канади.
Багато людей, що перенесли інсульт, на довгий час, а дехто й назавжди втрачають працездатність. Також усіх хворих чекає тривалий період реабілітації. Яке воно, життя після інсульту? Про це розмова з начальником відділу судинної нейрохірургії Інституту нейрохірургії імені академіка А. П. Ромоданова доктором медичних наук, професором Л. М. Яковенком.
Комітет Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування порекомендував ВР розглянути законопроект про побудову дієздатної та ефективної системи реабілітації. Про це сказав голова комітету Михайло Радуцький під час засідання комітету.
Перші 260 кілометрів Андрій разом із батьком подолали досить швидко. Першою зупинкою їхньої навколосвітньої подорожі стало місто Лева. Тут мандрівників зустрічає Карина Фомічова з мамою. У дівчини таке саме захворювання – гемофілія, від якої кров втрачає здатність нормально зсідатися. Але підлітки переконані: недуга – не вирок, і з нею можна жити…
29 лютого у світі відзначають день орфанних захворювань. Це рідкісні, як правило генетичні недуги, які не виліковуються.
Такі хвороби мають близько 5% українців. Утім дані ці – неофіційні, бо в нашій державі й досі немає реєстру орфанних пацієнтів.