Новини про події, акції та заходи у сфері інвалідного руху, інформація про інвалідні організації, останні конкурси, гранти, різні способи реабілітації людей з інвалідністю, база даних нормативних документів.
У Вінниці відбулася “Міжнародна конференція щодо підвищення спроможності батьківських об’єднань у представленні інтересів дітей та молоді з інвалідністю” за участю Національної Асамблеї інвалідів України, Міжнародної мережі надавачів послуг для дітей/дорослих з інвалідністю SOFT Tulip (Нідерланди), Вінницької обласної громадської організації «Асоціація захисту та допомоги інвалідам «Відкриті серця» та Британської Ради в Україні.
У місті Вінниця відбувся Форум батьків, які виховують дітей з інвалідністю. Організаторами цього великого та корисного чотириденного заходу стали: Всеукраїнське громадське об’єднання «Національна Асамблея інвалідів України», Міжнародна організація SOFT Tulip та Вінницька обласна громадська організація Асоціація захисту та допомоги інвалідам «Відкриті серця».
Никополь. Руководитель клуба «Аква» Антон Серов рассказал, как живется членам их организации, с какими проблемами они сталкиваются и как помогают в их решении.
О людях с ограниченными возможностями мы, к сожалению, вспоминаем нечасто. Когда самим хорошо, не думается как-то о тех, у кого – проблемы.
На превеликій жаль у нашому суспільстві «відносно здорових людей», до нині існують задавнені стереотипи, у ставленні до людей з інвалідністю. Прийнято вважати, що інвалідність це вирок для повноцінного, щасливого життя. Однак люди з фізичними вадами, дедалі більше та впевненіше демонструють дива самоорганізації в боротьбі за свої права та в ім’я кращого майбутнього.
Інтернати. Їх в Україні кількасот, а вихованців у них сотні тисяч. Говоримо про спеціалізовані заклади (будинки-інтернати) для людей з обмеженими фізичними можливостями і вадами розвитку. Від людей з особливими діагнозами, почасти, відвернулись родичі, знехтували друзі.
24-25 июня во Львове состоялась научно-практическая конференция “Права лиц со спектром аутистических нарушений: образовательные, социальные и медицинские услуги”. По словам доктора психологических наук, директора консультативного центра для лиц с аутизмом “Справа Кольпінга” Екатерины Островской, эта конференция не только оправдала все ожидания, но и во многом их превысила.
Мне часто по своей работе приходится встречаться, общаться, участвовать в разных проектах с людьми с ограниченными возможностями. И я очень хорошо усвоила аксиому, что инвалид – это психологические недостатки, образ жизни, отсутствие духа, а не физические проблемы. Вот и очередная наша встреча с председателем Первомайского городского общества инвалидов Татьяной Евгеньевной Фроловой стала тому подтверждением.
Кагарлик. Ми намагалися розрадити зранену душу і тіло молодих людей, хоча ні – дітей, які мають статус молодих інвалідів (вік від 18 до 35 років). Не хотілося б їх так називати, вони дуже-дуже хочуть бути такими, як і їхні однолітки. Хочуть, щоб оточуючі їх розуміли і сприймали, як звичайних людей… Чому почала саме з цього, мабуть, тому, що це наболіле питання для більшості з нас! Називати імена не буду, але маю розказати кілька історій.
Хворим на рідкісні недуги держава допомагає. Але грошей бракує…
Віталій Усатенко очолює громадську організацію батьків дітей-інвалідів, хворих на фенілкетонурію (важку спадкову недугу). Його доньці – 19 років. Її організм не здатен метаболізувати фенілаланін – одну з двадцяти амінокислот, що входять до складу білка.
На Тернопільщині батьки хлопчиків і дівчаток з обмеженими можливостями об’єднуються, щоб боротися за майбутнє своїх дітей.
– Після народження Іванки знайома зауважила, що мені буде соромно зі своєю донькою надвір вийти. Було важко, але я не звертаю уваги на те, хто що говорить.